近日,公司凭借领先的自动化技术实力与完善的智慧实验室解决方案,成功中标中国中化集团有限公司旗下生命科学领域某重点单位近200万的自动化项目。此次中标,标志着公司在生命科学智慧实验室领域的解决方案能力获得头部国企的高度认可,为公司深化布局生物科技高端市场再添里程碑式业绩。
本次中标的项目,将服务于集团内重点单位的创新生物技术研发工作,涵盖蛋白提取、样品制备、ELISA检测等核心实验环节的全流程自动化升级。项目的成功落地,将助力客户在生命科学前沿领域实现实验效率与数据质量的双重跃升。
方案核心优势

本次中标的项目并非单一的设备采购,而是一套可编排、可追溯、全闭环的智慧实验室解决方案。该系统以中控流程编排引擎为核心,实现从样本接入到废液回收的全流程智能化管理,核心优势如下:
1. 全流程自动化运行
系统可实现样本加样、试剂分配、孵育洗涤一键完成,告别人工重复操作,显著提升通量和可重复性。
2. 中控流程编排引擎
图形化界面,实验人员可拖拽编辑实验方法,一键配置的样本流转路径,实现跨平台闭环调度与全流程可追溯管理,灵活适配不同场景。
3. 智能耗样管理与样本配送
系统支持通用耗材集中补给,自动识别耗材余量按需自动配送,实现资源最优配置,提升实验室运营效率,保障实验连续性和稳定性。
4.废液统一回收与合规处置
针对实验产生的废液,平台配备废液统一回收系统,定时收集并合规转运,严格遵循生物安全与环保法规,筑牢安全防线。
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上述所有功能均严格遵循国家标准《GB/T 44830-2024 酶联免疫试剂盒检测通则》(现行有效,2024-12-01 实施)和《GB/T40220-2021 大豆凝集素测定-ELISA 法》,确保方案的合规性与可复用性。
方案价值与可复制性

此次中标充分验证了公司在生物技术研发、农业生物科技、生命科学蛋白质科学等高端场景中的适用性与可靠性。该方案以中控流程编排引擎为核心,具备模块化部署、标准化流程、智能化管理三大核心特征,可快速复制推广至以下同类场景:
生物医药企业研发实验室的蛋白分析与药物筛选;
科研院所与高校生命科学实验平台建设;
疾控中心与检验检测机构的高通量样本检测;
农业生物科技企业的种质资源与植保研发。
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同时,该方案具备在不同样本类型(冻干粉末、液体样本等)和不同通量需求下的高度灵活性:
标准化:严格遵循国标设计的流程模板,可直接复制至同类实验室;
模块化:各功能模块(扫码、加液、离心、分装、暂存)独立可控,可根据实际需求灵活组合配置;
可编排:图形化拖拽界面支持实验人员根据具体样本特性自行调整流程参数,无需二次开发,快速适配新应用场景;
可追溯:全流程数据自动记录,满足GLP规范要求,为科研与产业化提供坚实的数据支撑。